RT Radiotools
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Beta-Version
Diese Software befindet sich aktuell in der Beta-Phase und wird kontinuierlich weiterentwickelt. Funktionen können sich ändern oder unvollständig sein. Bitte Ergebnisse stets fachlich prüfen.
Morphologische CT-Merkmale
🔲 Wabenmuster
Honeycombing, subpleural
🕸 Retikuläre Zeichnung
Irreguläre Linien
↔ Traktionsbronchiektasen
Bronchien aufgeweitet
🌫 Milchglastrübung
Ground glass opacity
⬛ Konsolidierungen
Alveoläre Verschattung
• Zentrilobuläre Noduli
Centrilobular nodules
• Subpleurale Noduli
Randständige Rundherde
◫ Mosaikmuster
Air trapping
◎ Reversed-Halo
Atoll sign
○ Zysten
Perivaskuläre Zysten
⊡ Subpleurale Aussparung
Pleurasaum ausgespart
↑ Oberlappenbetont
Apikale Prädominanz
↓ Unterlappenbetont
Basale Prädominanz
⟺ Diffus
Ohne klare Prädominanz
Abgeleitetes Muster
—
Merkmale auswählen — Muster wird automatisch berechnet.
Zusatzbefunde
Bilateral symmetrisch
Unilateral
Pleuraplaques
Mediastinale LK
Pulmonale Hypertonie
Emphysem
Konfidenz
Typisch
Wahrscheinlich
Unbestimmt
Alternatives Muster
Befundtext
Merkmale auswählen und „Befund generieren" klicken.
Target Lesions
#LokalisationLA (mm)
Messzeitpunkt
Dies ist die Baseline-Messung
Follow-up Messung
Datum dieser Messung
Referenzwerte (nur für Follow-up)
Baseline-Summemm
Baseline-Datum
Nadir (Minimum bisher)mm
Non-Target / Neue Läsionen
Keine neuen Läsionen
Stabile Non-Target
Progrediente Non-Target
Neue Läsionen vorhanden
Ergebnis
—
Summe Zieldurchmesser (mm)

vs. Baseline
—
vs. Nadir
—
Befundtext
Läsionen und Baseline eintragen…
CT-Dichtewerte
NativHU
Portalvenös (60s)HU
Delayed (10–15 min)HU
Läsion
Seite
Längsachsemm
Querachsemm

Morphologie
Homogen
Inhomogen
Glatte Berandung
Nekrosen
Verkalkungen
Hämorrhagie
Washout-Ergebnis
Absoluter Washout (AWO) ≥60%
—
Relativer Washout (RWO) ≥40%
—
Befundtext
Werte eingeben…
Rechter Lappen
Längemm
Breitemm
Tiefemm
—
ml rechts
Linker Lappen
Längemm
Breitemm
Tiefemm
—
ml links
Gesamtvolumen
—
ml gesamt

Normwert ♂: ≤25 ml
Normwert ♀: ≤18 ml
Morphologie
Homogen
Inhomogen
Echoarm
Solitärknoten
Struma nodosa
Zystisch
Verkalkungen

Geschlecht
Männlich
Weiblich
Befundtext
Maße eingeben…
Modalität
🩻 Mammographie
🔊 Sonographie
🧲 MRT
Befundtext
Modalität und Befundmerkmale wählen, dann „Befund generieren".
Matrix2×2
Zeit00:00
Fehler0
Punkte0
🏆 Bestenliste — letzte 20 Versuche
Noch keine Versuche erfasst.
🏅 Schnellste — 2×2
Noch keine Zeiten für diese Größe.
Score = Fläche×20 − Sekunden×3 − Fehlversuche×40 · Level 1 (2×2) bis Level 14 (15×15)
Eingabe akzeptiert Klein- und Großbuchstaben sowie beide Reihenfolgen (a1 / 1a).
Dieses Werkzeug dient der strukturierten radiologischen Entscheidungsunterstützung und ersetzt weder die vollständige Bildanalyse noch die klinische Beurteilung, histopathologische Diagnostik oder interdisziplinäre Fallbesprechung.
Erfasste Merkmale
Live-Differentialdiagnose-Ranking

Hintergrundaktivierungsliste

Dienstplan-Zeile einfügen oder Dienste im Kalender antippen, Zeiten erfassen, als PDF speichern. Alles bleibt im Browser gespeichert.

Jetzt
1
Zeitraum und Person
2
Dienstplan-Zeile einfügen

Erkannt werden nur die Hintergrunddienste: F1R/F1Rf … F4R/F4Rf, FT1R/FT1Rf … FT4R/FT4Rf, S1R/S1Rf, ST1R/ST1Rf, RDSa, RDSo. Ein Stern-Anhängsel (z. B. S1R*) kennzeichnet einen abgesagten oder getauschten Dienst und wird nicht als Hintergrunddienst gezählt.

3
Kalender – Dienste prüfen und eintragen
Mo
Di
Mi
Do
Fr
Sa
So
4
Aktivierungszeiten
DatumTagDienst Aktivierung amvonbisDauer Tätigkeit / Bemerkung Summe
5
Telefonische Kontaktierungen im Dienst
DatumUhrzeitDauer (Min.)Ende Anrufer / Anlass
Uhrzeit kurz tippen genügt: 2215 wird zu 22:15.
6
Mehrmonatsübersicht & Kalender-Export
Dienstzeiten-Legende

Ordnet jedem im Dienstplan vorkommenden Code eine feste Start-/Endzeit und Bezeichnung zu (z. B. S1 = 10:00–18:30, „SD (10:00-18:30) ÄR“). Nur Codes mit hinterlegter Zeit werden beim ICS-Export als Termin angelegt, die Bezeichnung wird als Termintitel verwendet (sonst der Code). Bei Rufdienst-Codes (…R/…Rf) umfasst die Zeit bewusst den gesamten Dienst inkl. Kerndienst davor, nicht nur das Rufbereitschafts-Fenster ab 18:30. „Folgetag“ angehakt lassen, wenn die Endzeit erst am nächsten Kalendertag liegt. Alle gängigen Dienstcodes sind bereits vorbelegt — eigene Anpassungen bleiben erhalten.

CodeBezeichnungvonbisFolgetag
Die aufgeführten Zeiten wurden im Rahmen des Hintergrunddienstes geleistet.
Datum, Unterschrift
Kenntnisnahme Leitung
Tumorlokalisation
LungeMamma PankreasSigma RektumOvar
🎗 Mamma-Ca
🫁 Lungen-Ca
🥞 Pankreas-Ca
〰 Sigma-Ca
📍 Rektum-Ca
🔵 Ovar-Ca
🥤 Ösophagus-Ca
🫙 CCC
🌀 Kolon-Ca
🌸 Zervix-Ca
⚫ Melanom
← Entität auswählen
Rundherd-Typ
Größe
Mittlerer Durchmesser der Läsion.
Gesamtdurchmessermm
Anzahl
Solitär
Multipel (≥2)
Morphologische Kriterien
Spiculierung
Lobulierung
Pleuraeinziehung
Unscharf begrenzt
GGO-Halo
Glatte Berandung
Scharf begrenzt
Popcorn-Kalk (benigne)
Fettattenuation (Hamartom)
Verkalkung (unspezifisch)
Kavitation
Pleuraständig
Patientenrisiko
Niedriges Risiko
Hohes Risiko
Niedriges Risiko: Kein Rauchen / Ex-Raucher <15 PJ
Hohes Risiko: Raucher ≥15 PJ, bekannte Malignität, Exposition (Asbest, Radon)
Fleischner-Empfehlung
Typ, Größe und Risiko angeben.
Morphologie-Bewertung
Kriterien auswählen.
Befundtext
Alle Kriterien auswählen und „Befund generieren" klicken.
🖼️
Bild folgt – PI-RADS Schema
Zone
Zusatzbefunde
Extrakapsuläre Ausbreitung
Samenblaseninfiltration
Definitive extrakapsuläre Ausbreitung führt unabhängig von Größe/Kategorie zu PI-RADS 5.
PI-RADS-Ergebnis
Zone und Sequenzbefunde angeben.
Befundtext
Alle Befunde eingeben und „Befund generieren" klicken.
Quellen
PI-RADS v2.1 (American College of Radiology, ESUR, AdMeTech Foundation, 2019)
Basierend auf den aktuell gültigen internationalen Leitlinien.
🖼️
Bild folgt – O-RADS Schema
Untersuchungsqualität
O-RADS-Ergebnis
Untersuchungsqualität und Befund angeben.
Befundtext
Alle Befunde eingeben und „Befund generieren" klicken.
Quellen
O-RADS MRI Risk Stratification System (American College of Radiology, O-RADS MRI Committee, 2021)
Basierend auf den aktuell gültigen internationalen Leitlinien.
0/11 überprüft
Befund
—
Beurteilung
—
GFR-Eingabe
eGFR (CKD-EPI)ml/min
KM-Typ
Jodiertes KM (CT/Angio)
Gadolinium (MRT)
Risikofaktoren
Diabetes mellitus
Herzinsuffizienz (≥NYHA III)
Dehydratation
Nephrotoxische Medikamente
Myelom / Paraproteinämie
Metformin-Einnahme
Einzelniere
Nierentransplantation
Kontext
Elektiv
Notfall (lebensbedrohlich)
Empfehlung (ESUR 2023)
GFR und KM-Typ eingeben.
Prophylaxe-Optionen
Hydrierung i.v.NaCl 0,9% oder NaHCO₃ 1,4% — 1 ml/kg/h, 6h prä + 6h post
NACAcetylcystein nicht mehr als Routineprophylaxe empfohlen (ESUR 2023)
DialyseKein Beweis für nephroprotektiven Effekt einer Post-KM-Dialyse
Protokollnotiz
Werte eingeben.
Rohdaten einfügen (PACS/Worklist)
Filteroptionen
Nur MR-Zeilen einschließen:
Nur MR-Zeilen
CT
CACHED
Ausschließen wenn Sequenzname enthält:
MPR
MIP
SUB
LOCALIZER
Scout
Normalisierung:
Leerzeichen vor mm normalisieren
Sequenznummern entfernen
Duplikate:
Duplikate entfernen
Alle behalten
Erkannte Sequenzen
Rohdaten einfügen…
Ausgabeformat
Komma-getrennt
Zeilenweise
Nummeriert
Komma + Zeilenumbruch
Präfix (optional)
Ergebnis
—
💻 CT
🧲 MRT / PDFF
Literatur & Quellen
[1] Starekova J et al. Quantification of Liver Fat Content with CT and MRI: State of the Art. Radiology. 2021;301(2):250–262. PMID: 34546125
[2] Qayyum A et al. MRI steatosis grading: development and initial validation of a color mapping system. AJR Am J Roentgenol. 2012;198(3):582–588. PMID: 22357996
[3] Guo Z et al. Liver Fat Content Measurement with Quantitative CT Validated against MRI Proton Density Fat Fraction. Radiology. 2020;294(1):89–97. PMID: 31687918
[4] Vu KN et al. MRI-determined liver proton density fat fraction, with MRS validation. J Magn Reson Imaging. 2016;43(5):1090–1099. PMID: 26536609
Koronarsegmente — AHA 18-Segment-Modell
Koronararterien-Diagramm — AHA 18-Segment-Modell
Klicken zum Segment auswählen
● RCA ● Hauptstamm (LM) ● LAD ● CX
Globale Modifikatoren
HRP — High-Risk-Plaque
I⁺ Ischämie nachgewiesen
I⁻ Keine Ischämie
I± Ischämie unklar
S — Stent
G — Bypass
E — Nicht-atherosklerotische Anomalie
N — Bildqualität unzureichend
CAD-RADS Ergebnis
Bild anklicken und Segmente bewerten.
Segmentübersicht
Noch keine Segmente bewertet.
Befundtext & Beurteilung
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📄
Leitlinie / Referenz
CAD-RADS 2.0 — 2022 Coronary Artery Disease Reporting and Data System. Journal of Cardiovascular CT, 2022. → Volltext
Schritt 1
Vorbehandelte Läsion?
Vorherige lokoregionäre Therapie (Ablation, TACE, SBRT, Resektion) an dieser Stelle?
LR-TR — Treatment Response
Therapieansprechen nach lokoregionärer Therapie
Wähle die zutreffende Kategorie basierend auf Bildgebung:
LR-TR Nonviable
Kein Hinweis auf vitales Tumorgewebe. Enhancement vollständig rückläufig.
LR-TR Equivocal
Unklares Enhancement. Vitalität weder ausgeschlossen noch bewiesen.
LR-TR Viable
Eindeutiges APHE, Washout oder Nodule-in-nodule → vitales Gewebe.
LR-TR NE
Nicht beurteilbar. Artefakte, unzureichende Bildqualität o.ä.
Schritt 2
Tumor in Vene (TIV)?
Tumoröse Thrombose in Pfortader, Lebervenen oder V. cava inferior.
Schritt 3
Nicht-HCC-typisches Malignom?
Treffen ≥1 der folgenden Zeichen zu, die eher für ein nicht-HCC-Malignom sprechen?
Target-Muster (rim APHE + periph. Washout) Infiltratives Wachstum Ausgeprägtes Rim-Enhancement Zentrale Nekrose / Fibrose Cholangiozelluläres Muster Markierte Diffusionsrestriktion (rim)
Schritt 4
Größte Ausdehnung der Läsion?
Schritt 5
Arterielle Hyperenhancement (APHE)? ? Unambiguous enhancement in the arterial phase greater than liver.

Non-rim APHE: diffuses, noduläres oder mosaikartiges Enhancement.
Rim APHE: Enhancement bevorzugt peripher/randständig → LR-M Feature.
Schritt 6
Washout? ? Washout: Visuelle Abnahme des Enhancements in der portal-venösen oder delayed Phase (relativ zu Leberparenchym).

Non-peripheral: global oder zentral → Major Feature.
Peripheral: randständig → eher LR-M.
Schritt 7
Enhancing Capsule? ? Randständige, glatte, scharf begrenzte Schicht mit Enhancement in der portal-venösen oder delayed Phase. Entspricht der fibrösen Kapsel des HCC.
Schritt 8
Threshold Growth? ? Threshold Growth: ≥ 50% Größenzunahme der Läsion innerhalb von ≤ 6 Monaten. Gilt als Major Feature wenn dokumentiert.
—
Grundlage
Major Features
Ancillary Features (nur Dokumentation, kein Einfluss auf Kategorie)
Diffusionsrestriktion T2-Hyperintensität Intraläsionales Fett HB-Phase hypointens Mosaik-Architektur Nodule-in-nodule Blood products Satellite nodules
Dokumentationsvorschlag